完整準確的病理報告對于手術的管理和預后預測均至關重要。本研究旨在評估不同類型醫院的三種干預措施對手術切除后非小細胞肺癌 (NSCLC) 的病...
對于EGFR和ALK突變陰性的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC),目前一線治療推薦免疫治療單藥或聯合化療。
KINDLE研究揭示了免疫治療時代前真實世界中III期NSCLC患者治療的多樣性和不同臨床預后。數據也提示需要尋找更好的方式來優化該類患者的...
肺癌時最常見的癌癥死亡原因,估計全球每年的發病率為180萬,死亡率為160萬。研究表明,沒有致癌驅動基因突變的非小細胞肺癌(NSCLC)蘊藏...
既往關于新輔助抗PD-1或抗PD-L1單藥治療早期非小細胞肺癌的2期試驗報道,主要病理緩解率浮動在15%-45%。有證據提示,立體定向放射療...
全球非小細胞肺癌(NSCLC)高發,而且相關死亡率居高不下。對驅動惡性腫瘤進行的分子通路的了解可推進分子靶向藥的發展,從而提高攜帶相應遺傳...
近期,臨床前模型揭示了LKB1/KRAS共突變的非小細胞肺癌(NSCLC)對代謝應激治療的易感性。由于miR-17是LKB1潛在表觀遺傳調控...
派姆單抗作為一線治療方案用于PD-L1腫瘤比例得分≥50%的轉移性NSCLC患者,相比化療可提供持久的具有臨床意義的長期OS效益
恩曲替尼在這些患者中總體療效(ORR為67.1%,中位有效時間15.7個月)和顱內療效(可測量基線的CNS轉移患者的顱內ORR為72.9%)...
表皮生長因子受體(EGFR)外顯子20插入(EGFRex20ins)突變約見于4-12%的攜帶EGFR突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。...
腫瘤突變負荷(TMB)位置不保,腫瘤突變評分(TMS)更準確、更經濟!
腫瘤突變負荷(TMB)已被證明可預測接受免疫檢查點抑制劑治療的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的生存獲益。采用循環游離腫瘤DNA (ctDNA...
非小細胞肺癌(NSCLC)是肺癌預后最差的病理類型。近年來,免疫療法的快速進步對晚期NSCLC帶來了深遠影響,已經逐漸成為標準治療之一。不少...
抗PD-1/PD-L1免疫療法作為單藥療法或與化療聯合應用顯著改善了非小細胞肺癌(NSCLC)患者的預后,目前,納武單抗和阿特朱單抗已獲批用...
上述研究結果證明卡瑞利珠單抗聯合化療一線治療晚期非鱗NSCLC中位總生存期長達27.9個月。這一數據是截止目前,全球同類肺癌免疫治療臨床研究...
ADJUVANT-CTONG1104是一項隨機化III期試驗,顯示吉非替尼輔助治療,相比長春瑞濱聯合順鉑(VP),可顯著提高EGFR突變的手...
在全球范圍內,肺癌是最常見的癌癥類型,也是癌癥死亡的首要原因,每年確診200萬例,死亡170萬例。MET信號通路改變(包括MET第14號外顯...
百時美施貴寶(BMS)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準一份補充生物制品許可申請(sBLA):將抗PD-1療法Opdivo(歐狄...
羅氏(Roche)近日宣布,加拿大衛生部(Health Canada)已批準靶向抗癌藥Rozlytrek(entrectinib)一個新的適...
PACIFIC是第一項證明能夠改善無法切除的III期非小細胞肺癌(NSCLC)生存的研究,將改寫III期NSCLC的治療標準。III期無法切...
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